Ongeveer 95% van de geneesmiddelen die tijdens preklinische onderzoeken veelbelovend zijn gebleken, mislukken in proeven op mensen. Het gebrek aan voorspellende kracht van diermodellen wordt doorgaans aangevoerd als reden voor dit grote aantal mislukkingen, naast de daarmee samenhangende ethische overwegingen. Modellen voor menselijke organen op chips zijn ontwikkeld om de kwaliteit van geïdentificeerde medicijndoelen in de preklinische pijplijn te verbeteren, omdat ze beter op de fysiologische omgeving lijken. De huidige organ-on-chip-modellen hebben echter moeite om microvasculatuur te integreren, vooral op micronschaal. De microvasculatuur die in veel weefsels zoals kanker, longen of huid aanwezig is, speelt een cruciale rol bij het leveren van voedingsstoffen en zuurstof en bij het verwijderen van afval. FiberCyte ontwikkelde een (tijdelijke) 3D-sjabloon die kan worden geïntegreerd in organ-on-chip-modellen, waardoor een onderling verbonden netwerk van kanalen kan worden geproduceerd, variërend van micron tot mm. De sjabloon bestaat uit een uniek, biocompatibel en celklevend polymeer dat op verzoek onder gunstige temperatuuromstandigheden kan worden verwijderd.