Algemene informatie
De laatste jaren is er een strengere EU-verordening (201/745), MDR, van toepassing op alle medische hulpmiddelen die op de EU-markt worden gebracht. Dat betekent dat jouw nieuwe idee of hulpmiddel moet voldoen aan hoge veiligheids- en prestatievereisten. Kunt je het nog steeds op tijd op de markt brengen? Is deze “MDR” slechts een last of of kun je het slim gebruiken tijdens het ontwikkelingsproces?
Spreker
Robert van Boxtel
Programma
Walk in, coffee, tea, Welcome
Esther Rodijk, program manager TTT MedTech
Introduction and kick-off
Robert van Boxtel
Part I: MDR: Why? Introduction of using the MDR to your benefet
Part 2: Create strategy towards EU market access – Design and development process towards creation of Technical documentation
coffe/tea break
Part 2: continuation
Part 3: Create strategy towards EU market access – Quality Management System requirements – when to start building your QMS?
Feedback/Q&A
Informal drinks & closing
Registratie
Registratie is gesloten.
Meer informatie via onze event coördinator, Monique Snippers, m.a.b.snippers@utwente.nl.
Meld je aan voor onze TTT nieuwsbrief.
"*" geeft vereiste velden aan
Contact
Smart Industry
Nico Nijenhuis
Circular Technology
Maurits Burgering
MedTech
Esther Rodijk
Privacy Statement
Cookie Policy
General terms and conditions
Privacy & Terms
Privacy Statement
Cookie Policy
General terms and conditions
Inschrijven nieuwsbrief
Meld je aan voor onze TTT nieuwsbrief.
"*" geeft vereiste velden aan